Ce este S-4 (Andrarine)

S-4, comercializat caandarine, este un modulator selectiv al receptorilor de androgeni nesteroidieni biodisponibil pe cale orală (SARM).Andarina este un agonist parțial al receptorului de androgeni.

S-4, ca și alte SARMS, au fost dezvoltate la începutul anilor 2000, în încercarea de a depăși limitările farmacologice și farmacocinetice ale agoniștilor receptorilor de androgeni steroidieni (adică testosteronul și DHT), care au asocieri cunoscute cu bolile hepatice și cardiace.

Compusul S-4 a fost utilizat în studiile pe animale, dar a fost abandonat înainte de orice studii clinice de fază I pe oameni, din cauza deficiențelor de vedere.Aceste efecte apar pe măsură ce molecula S-4 se leagă de receptorii din ochi;cu cât legarea este mai agresivă, cu atât se simte mai mult disconfort.Tulburările vizuale s-au dovedit a fi atât de comune, datorită acțiunii mecanice unice, pentru medicament, încât studiile au fost abandonate.

Cum seS4Munca Andarine

Unul dintre mecanismele sugerate deS4, este că blochează complet legarea DHT.Dihidrotestosteronul (DHT, 5α-dihidrotestosteron, 5α-DHT, androstanolon sau stanolon) este un hormon sexual androgen endogen.În comparație cu testosteronul, DHT este considerabil mai puternic ca agonist al receptorului de androgeni.

S-4 are o afinitate mare de legare la receptorul de androgeni (AR).Studiile au arătat că S-4 este mai puțin puternic și mai puțin eficient decât propionatul de testosteron (TP) în activitatea androgenă, dar activitatea lor anabolică a fost similară sau mai mare decât cea a TP.

S-4 este un agonist complet al receptorilor de androgeni în țesutul muscular și un agonist parțial în prostată.Astfel, S-4 stimulează puternic creșterea musculară, dar este incapabil să mențină dimensiunea prostatei.Testosteronul stimulează creșterea mușchilor și a prostatei în aceeași măsură.S-4 provoacă o suprimare semnificativă a hormonului luteinizant (LH) sau a hormonului foliculostimulant.

S-4 (andarine) Beneficii

Deși au fost efectuate multe studii investigaționale, mai multe cercetări sunt în curs de desfășurare și în stadiile incipiente de dezvoltare.Dezvoltarea SARMS pentru uz clinic și terapeutic ca alternativă androgenică este promițătoare pe baza datelor preclinice.

Spre deosebire de steroizii anabolizanți, care se leagă de receptorii de androgeni din multe țesuturi de pe tot corpul, SARM-urile individuale se leagă selectiv de receptorii de androgeni din anumite țesuturi, dar nu și în altele.Cu toate acestea, ele încă prezintă efecte androgenice și anabolice.

SARMS nu sunt steroizi anabolizanți;mai degrabă, sunt liganzi sintetici care se leagă de receptorii de androgeni.În funcție de structura lor moleculară, aceștia acționează ca agoniști, agoniști parțiali și antagoniști.Astfel, într-o manieră selectivă, SARMS modulează sau mediază coregulatorii și factorii de transcripție sau proteinele în cascadă de semnalizare pentru a promova activitatea anabolică.

Studiile au arătat că S-4 este un agonist complet al receptorilor de androgeni în țesutul muscular și un agonist parțial în prostată, făcându-l un candidat ideal ca alternativă la agoniştii receptorilor de androgeni steroizi (de exemplu, testosteronul și DHT), datorită efectelor adverse asociate. asupra ficatului, inimii și fertilităţii.

Trebuie remarcat faptul că, deși SARMS precum S4 crește activitatea androgenilor, nu este un candidat viabil pentru terapia de substituție hormonală, deoarece nu se aromatizează în estrogen.